提示：以下模板中任意文字及图片均可执行修改、复制、删除的操作，添加更多的图片和文字描述有助于增加产品对买家的吸引力。产品介绍
- 产品信息
- 【英文名】Chrysin【拉丁文名】Oroxylum indicum(L.)Vent【普通名称】白杨素【植物异名】木蝴蝶【有效成分】白杨素【产品规格】98%【分子式】C15H10O4【分子量】：254
产品实拍图
【药用部位和产地】 白杨素来源于紫葳科植物木蝴蝶[Oroxylum indicum(L.)Vent.]的种子、茎皮，松科植物山白松(Pinus mon-ticola Dougl.)的心木，芒松(P.aristata Engelm.)的心木。主产于云南思茅、普洱、腾冲、墨江，贵州册亨、望谟、罗甸等地。此外，广西、广东、福建、四川等地亦产
【临床作用】 抗肿瘤作用，
抑制肿瘤细胞增殖作用机制，诱导细胞凋亡作用，消除活性氧的作用，抑制肿瘤新生血管形成，拮抗作用 抗癌、降血脂、防心脑血管疾病、抗菌、消炎等
【活性成分及药理研究】 活化caspase 大量文献证实，与凋亡有关的 caspase级联反应包括凋亡起始分子caspase和凋 亡效应分子caspase。磷酸化Akt／PKB表达能调节 其下游与凋亡有关的蛋白表达。磷酸化的Akt／ PKB通过对Bad，NF_出，caspase9前体分子及Bax 等蛋白的调节，来抑制细胞凋亡。研究者发现，白杨素诱导U937白血病细胞凋亡同caspase 3的活化 有关，同时Akt／PKB信号传导途径也发挥重要作 用。在U937白血病细胞中，通过PI3K 抑制剂 I．Y294002有效地抑制Akt／PKB的磷酸化，促进白杨素诱导U937白血病细胞凋亡。研究者还发现采 用不同浓度的白杨素作用U937细胞12h后，随着白杨素作用浓度的升高，琼脂糖凝胶电泳出现了典 型的DNA梯形条带。流式细胞术分析，随着白杨素作用浓度的升高，U937细胞出现了明显的细胞 周期G1期阻滞. 1．2 抑制CK2的活性 蛋白激酶CK2(简称 CK2)是一种在真核细胞中普遍表达的蛋白激酶。 CK2在长期进化过程中高度保守，哺乳动物CK2 能取代酵母的CK2。CK2催化带有经典基序(s／TXXD／E)酸性区的丝氨酸或者苏氨酸磷酸化。 CK2可调节许多基本的细胞生物学行为，与生物体 的生长和发育相关，特别令人关注的是与肿瘤生物 学特征相关。实验研究表明，CK2催化许多癌基因 蛋白(包括C-Myc、Max、C-Jun)的磷酸化，抑制其通 过泛素一蛋白酶体途径降解。CK2催化I出磷酸化 能加速羧基端PEST区的降解，有利于NF-KB活 化，促进抗凋亡基因的转录。白杨素是蛋白激酶 CK2的选择性抑制剂。Diane等报道，白杨素抑制 CK2活性，通过增加泛素一蛋白酶体途径降解f}I Catenin蛋白，进而抑制LEF一1转录活性 2白杨素抑制肿瘤细胞生长与增殖 2．1 抑制COX-2的作用 COX是催化花生四烯 酸转化为前列腺素类物质(PGs)的关键酶。PGs可 作为第二信使，在肿瘤的发生、发展中起重要作用。 COX有两种同分异构体，即COX_1和COX_2。 COX_1为结构性基因，介导具有正常生理功能的 PGs的合成，如血管收缩，免疫反应，血小板凝集，胃 肠粘膜保护，以维持机体自身功能的稳定。COX一2 为诱导性基因，受细胞因子，生长因子，癌基因，内毒 素，肿瘤促 进剂等因素的刺激。COX_2在许多不同 组织来源的恶性肿瘤细胞中常常高表达。 为这种高表达是肿瘤发生的早期事件，也与肿瘤的 侵袭，转移和肿瘤新生血管的形成有关。研究表明，白杨素及其衍生物具有抑制单核巨噬细胞 (Raw264．7)诱导型COX一2的作用而发挥抗炎及抗 肿瘤作用[3]。白杨素通过与噻唑烷酮类化合物不同 的方式，激活过氧化物酶体增殖因子活化受体-／ (PPARgamma)抑制COX-2的活性。白杨素还能 通过阻滞NF-II 6与COX-2的启动子结合，而影响 COX-2蛋白和tuRNA的表达 2．2 拮抗受体 与许多肿瘤的发生 有着密切的关系。如子宫肉瘤，子宫内膜癌，结肠癌，乳腺癌等。研究发现，白杨素通过拮抗受 体，抑制人乳腺癌细胞系(MC,F-7)细胞ENA合成， 抑制乳腺癌细胞的生长与增殖 2．3 对肿瘤细胞有细胞毒作用 白杨素能显著抑 制人癌细胞的生长[6]，白杨素及其衍生物能 抑制A-549，P388，HL-60，SGC-7901，HT-29l_7 等 肿瘤细胞的生长，且呈剂量和时间依赖性。 2．4 增强抑癌基因的活性癌基因和抑癌基因是 有机体的细胞在增殖过程中的正负调控信号。癌基 因的激活，抑癌基因的失活常常引起肿瘤的发生。 研究者用白杨素处理C6神经胶质瘤细胞，发现白 杨素能激活p38一MAPK，引起p21WAF1／CIP1的 升高，导致Rb磷酸化水平下降，CDK2和CDK4活 力下降，使C6神经胶质瘤细胞出现了明显的细胞 周期G 期阻滞，抑制了C6神经胶质瘤细胞的生 长 2．5 抑制PCNA的活性在细胞DNA的合成中， PCNA(细胞增殖核抗原)是DNA聚合酶6和￡所 必要的。在许多恶性肿瘤细胞中，PCNA(增殖细胞 核抗原)常常高表达，且PCNA的表达与肿瘤的恶 性程度呈正相关。张厅，陈晓兰实验发现在宫颈癌 Hela细胞中，白杨素抑制了PCNA的活性，影响癌 细胞的DNA的合成，抑制了Hela细胞的增殖，且 存在时问和剂量的正相关. 3白杨素抗基因突变作用 化学致癌剂诱发的肿瘤常表现为特定的基因位 点改变，从而引起癌基因的激活和抑癌基因的灭活。 据报道，白杨素能诱导人肝细胞癌(HepG2)细胞和 人直肠癌细胞系(Caeo-2)细胞尿苷酸二磷酸一葡萄 糖醛酸转移酶(UDP-glucuronosyltransferase，UD— FGTs)的表达和活性，抑制致癌物质PhlP(2一氨基一 卜甲基一6一苯唑吡啶)诱导基因突变而发挥抗基因突 变作用 4白杨素抗肿瘤细胞多药耐药作用 肿瘤细胞对抗肿瘤药物的敏感性是药物化疗能 否成功的关键。耐药性在机理上主要涉及多药耐药 性(MDR)和凋亡抗性两个方面。MER产生的原因 很复杂，但普遍认为rndr．一1基因过度表达产生的P一 糖蛋白(P—gP)是MBR产生的最重要原因。p--gp是 一种能量依赖性药物排出泵，它既可以与一些抗肿 瘤药物及其他药物结合，又存在ATP结合部位。Pgp 一旦与抗肿瘤药物结合，通过Aq、P提供能量，将 药物从细胞内泵出细胞外，抗肿瘤药物在细胞内浓 度就不断下降，出现耐药现象。新近发现乳癌抑制蛋白(BCRP)与许多重要的抗肿瘤因子的多药耐药 性有关，白杨素能有效的抑制该蛋白。白杨素在 0．5gmol／I，或1．0fmol／I 的浓度下，可以增JJ~-fL癌 抑制蛋白高表达的肿瘤细胞中二羟基蒽酮的含量， 在2．5umol／I 的浓度下，能增强二羟基蒽酮对乳癌 抑制蛋白高表达的肿瘤细胞的毒性作用。 5白杨素衍生物的抗肿瘤活性 白杨素虽然具有较强的抗肿瘤活性，但因白杨素及其它黄酮类化合物在肠道吸收甚少和5一，7一位 羟基在体内迅速与葡萄糖醛酸结合代谢导致活性较 低而限制了它的临床应用。天然和合成黄酮类化合 物细胞毒性的构效关系研究表明，具有5，7一二羟基 结构者其细胞毒性较强。为了克服黄酮类化合物在 肠道内吸收甚少的缺点，达到增强黄酮类化合物生 物活性目的，国内外广大科研工作者试图将其制成 水溶性的衍生物，以便制成注射剂，使其在体液中能 迅速达到有效浓度，遗憾的是收效甚微。现代药理 学研究表明，影响药物吸收的两个主要因素是水溶 性(aqueous．solubility)和膜通透性(membrane per— meab~lity)，当笔者根据化合物的理化性质来预测其 膜通透l生时，最主要的一个指标是脂溶性，一般来 说，脂溶性越高，药物越容易迅速通过细胞膜而被吸 收。Gilles等通过对白杨素进行不同的化学修饰以 研究疏水性以及取代基位置对白杨素衍生物与p-一 gp结合亲和力的影响，发现白杨素通过烷氧基化， 疏水性增强，KD值下降，与P-gp结合亲和力加大。 天然及合成的黄酮和异黄酮抗肿瘤作用构效关系研 究表明，C-7和G5位有羟基或苯环上有3个羟基 的活性最好l川。但黄酮7一位羟基和异黄酮4，-位羟 基很容易被代谢而失去活性。与金雀异黄素类似的 大豆苷(daidzein，4 ，7一二羟基异黄酮)几乎没有抗 肿瘤活性。因此，5一位羟基是产生抗肿瘤活性必须 的基因，异黄酮的4，-OH被F，NO。取代后，抗肿瘤 活性比原羟基活性高口引。有人比较了6，8一二一三氟 甲基一7一乙酰氧基白杨素(dFMHAChR)与白杨素体 外抑制肿瘤细胞增殖作用的效价强度，发现dFM— HAChR抑制人急性髓性白血病细胞系(HL60)细 胞、人结肠癌细胞系(HT-29)细胞和人胃腺癌 (SG(2-7901)细胞增殖作用强，具有诱导SGC7901 细胞凋亡和细胞周期G 期阻滞作用。另外，笔者 亦合成了一系列B环含三氟甲基的白杨素衍生物， 证实具有显著抑制HT 29细胞和SGC 7901细胞 生长作用。NO(硝基)引人可增强黄酮和异黄酮的 抗肿瘤活性。8一硝基白杨素具有较白杨素更强的抑制肿瘤活性。最近有人比较了白杨素硝基化衍生物 较白杨素体外抑制肿瘤细胞增殖作用的效价强度， 发现8一硝基白杨素抑制人胃癌SC-C-7901细胞人结 肠癌HT-29细胞作用较白杨素更强。
【服用剂量】每天服用量不得超过30mg
【副作用参考】目前没有发现有任何副作用
生产工艺 【简单生产工艺】： 粉碎 溶液提取 浓缩 喷雾干燥 原料 → 碎原料 → 提取液 → 浸膏 → 干粉（低含量） ↓ 有机溶剂萃取 ↓ 真空干燥 ↓ 干粉（高含量） 陕西大田生物科技有限公司与陕西师范大学合作实验室，由董事长陈冲先生亲自做检测与实验。
陕西大田生物科技有限公司与陕西师范大学合作实验室，由董事长陈冲先生亲自做检测与实验。
陕西大田生物科技有限公司董事长1992年建立的植物提取物工厂现代化提取物工厂
董事长荣誉 董事长简介 陈冲简历
陈冲，男，55岁，祖籍重庆。
1978~~~1983年：独自自费考察秦岭巴山自然资源。
1984~~~1986年：创建秦岭植物化学研究所。
1987~~~1992年：创建秦岭植物开发研究所
1993~~~1998年：任西安天诚医药生物工程公司总工程师，天诚的创始人之一。
1999~~~2001年：任中加合资西安三江生物工程公司总工程师，三江生物工程公司的创始人之一。
2002~~~2014年：专致中药现代化研究。
化学等值性研究。
《中国专家人才库》陈冲条目
"主要业绩：具备丰富的植物分类学、生态学、地埋学、资源学知识及化工机械、化学工程、植物化学、有机实验等方面的技术和经验，在医学、医药及企业策划等方面有较深造诣。开发研究天然产物植物化工新产品、新工艺、新技术、新药源５０多项。创建、设计植物化工厂２０余座。两年来在《中草药》《中国医药工业》《精细化工》等杂志发表论文１３篇。有专著《植物化工工艺学》，有国家发明专利２项。是西安市有突出贡献的专家，曾获市科技进步二等奖，曾担任国家科委火炬科技项目：’提取工艺研究’，己园满完成并投入工业化生产。曾自费徒步考察秦岭、巴山自然资源，历时５年之久。" （《中国专家人才库》人民日报出版社１９９９年６月出版第５９４）
