一、标准的编制布景、依据和适用范围
1.什么是疫苗信息化追溯体系?
答:为贯彻落实药品追溯相关法规,国家药监局规划施行药品信息化追溯体系,依照药品剂型、类别分步推进。依据《中华人民共和国疫苗办理法》中关于国家实施疫苗全程电子追溯准则的要求,疫苗作为要点产品应首先树立疫苗信息化追溯体系。疫苗信息化追溯体系是药品信息化追溯体系的重要组成部分,是指疫苗上市答应持有人/出产企业、配送单位、疾病防备操控安排、接种单位、监管部分等疫苗追溯参加方,经过信息化手法,对疫苗出产、流转、运用等各环节的信息进行追寻、溯源的有机全体。
2.为什么要拟定疫苗追溯标准标准?
答:当时我国药品(含疫苗)追溯作业存在多追溯体系并存、数据同享协同难,跨地区追溯难度大等问题,需求一致标准的引领、辅导、标准和束缚。为处理上述问题,国家药监局于2018年5月,发动药品(含疫苗)追溯标准标准编制作业,清晰信息化追溯体系建造全体要求,一致追溯码编码规矩,提出追溯进程中需求企业记载信息的内容和格局,以及数据交流要求等,辅导相关方在一致标准标准下共建药品(含疫苗)信息化追溯体系。
3.疫苗追溯标准标准包括哪些?
答:国家药监局分两次印发了与疫苗追溯相关的5项标准:2019年4月印发了《药品信息化追溯体系建造导则》《药品追溯码编码要求》2项标准,2019年8月印发了《疫苗追溯根本数据集》《疫苗追溯数据交流根本技能要求》和《药品追溯体系根本技能要求》3项标准。这5项标准将辅导各方一起展开疫苗信息化追溯体系建造。
4. 疫苗追溯标准标准的适用范围是什么?
答:疫苗追溯相关的5项标准既彼此和谐,又各有偏重。《药品信息化追溯体系建造导则》《药品追溯码编码要求》《药品追溯体系根本技能要求》是3项根底通用标准。《疫苗追溯根本数据集》《疫苗追溯数据交流根本技能要求》 2项标准是依据疫苗办理的特殊性,为疫苗追溯量身定制的。
《药品信息化追溯体系建造导则》规矩了药品信息化追溯体系的根本构成及功用要求,以及各参加方的详细任务。适用于药品上市答应持有人/出产企业、运营企业、运用单位、监管部分和社会参加方等协同建造药品信息化追溯体系。
《药品追溯码编码要求》规矩了药品追溯码的详细要求,包括编码准则、编码目标和构成要求。适用于药品上市答应持有人/出产企业、运营企业、运用单位、监管部分和社会参加方等,针对在我国境内出售和运用的药品挑选或运用契合本标准的药品追溯码。
《药品追溯体系根本技能要求》对企业自建或许第三方建造的药品追溯体系提出了体系功用、数据存储和安全运维等详细要求。适用于药品上市答应持有人/出产企业、运营企业、运用单位、监管部分和社会参加方等建造和运用药品追溯体系。
《疫苗追溯根本数据集》对疫苗信息化追溯体系参加方提出了追溯信息收集和存储的详细要求。适用于疫苗上市答应持有人/出产企业、配送单位、疾病防备操控安排和接种单位收集和贮存相应追溯数据。
《疫苗追溯数据交流根本技能要求》对疫苗信息化追溯体系参加方提出了追溯数据传输和交流的详细技能要求。适用于疫苗上市答应持有人/出产企业、配送单位、疾病防备操控安排和接种单位传输和交流追溯数据。
5.拟定疫苗追溯标准标准的依据有哪些?
答:标准的编制严厉依据《中华人民共和国疫苗办理法》《关于加速推进重要产品追溯体系建造的定见》(国办发〔2015〕95号文)《关于推进食品药品出产运营者完善追溯体系的定见(食药监科〔2016〕122号)》《关于药品信息化追溯体系建造的辅导定见(国药监药管〔2018〕35号)》等法规文件,遵从追溯相关国家标准和行业标准,紧密结合当时药品追溯体系的建造和运用情况以及各追溯参加方作业现状和实践需求。
6. 标准编制阅历的进程?
答:国家药监局会同国家卫健委展开追溯标准的编制,阅历了广泛调研、专题研究、收拾起草、寻求定见、专家评定、报批发布等多个阶段。在标准编制进程中,揭露寻求疫苗上市答应持有人/出产企业、配送单位、疾病防备操控安排、接种单位、监管部分、第三方技能安排等追溯参加方的定见和主张,经过专题座谈、网络、媒体等多种途径充沛吸纳各方定见,屡次安排举行专家研讨会逐字逐句进行研讨,依据相关定见数易其稿,终究完成了标准的编制。
二、要点概念解说
以下要点概念适用于药品,包括疫苗。
药品追溯是指经过记载和标识,正向追寻和逆向溯源药品的出产、流转和运用情况,获取药品全生命周期追溯信息的活动。
药品信息化追溯体系是指药品上市答应持有人/出产企业、运营企业、运用单位、监管部分和社会参加方等,经过信息化手法,对药品出产、流转、运用等各环节的信息进行追寻、溯源的有机全体。
药品信息化追溯体系参加方首要包括药品上市答应持有人/出产企业、运营企业、运用单位、监管部分和社会参加方等。各参加方应依照有关法规和标准,实行共建药品信息化追溯体系的职责和责任。
药品追溯码是树立药品与其对应追溯数据的钥匙,是完成“一物一码,物码同追”的必要条件和重要根底。药品追溯码是由一系列数字、字母和(或)符号组成的代码,包括药品标识代码段和出产标识代码段,用于仅有标识药品出售包装单元,经过必定的载体(如一维码、二维码、电子标签等)附着在药品产品上,应可被扫码设备和人眼辨认。药品标识为辨认药品上市答应持有人/出产企业、药品称号、剂型、制剂标准和包装标准的仅有代码;出产标识由药品出产进程相关信息的代码组成,依据“一物一码,物码同追”的要求,应至少包括药品单品序列号,依据监管和实践运用需求,还可包括药品出产批次号、出产日期、有效期等。
国家药品标识码是用于仅有标识与药品上市答应持有人、出产企业、药品通用名、剂型、制剂标准和包装标准对应药品的代码,由药品上市答应持有人/出产企业向药品追溯协同服务渠道存案药品包装标准相关信息后发生,将在药品追溯协同服务渠道上揭露,供业界运用。
药品追溯体系是用于药品信息化追溯体系参加方依照质量办理标准要求,记载和贮存药品出产、流转及运用等全进程的追溯信息的信息体系,用于完成追溯信息存储、交流、互联互通。
药品追溯协同服务渠道是药品信息化追溯体系中的“桥梁”和“纽带”,经过供给不同药品追溯体系的拜访地址解析、药品追溯码编码规矩的存案和办理,以及药品、企业根底数据分发等服务,辅佐完成药品追溯相关信息体系的数据同享和事务协同。
药品追溯监管体系是药品监督办理部分依据本身的药品追溯监管需求而建造的信息体系,可分为国家和省级药品追溯监管体系,应具有追溯数据获取、数据计算、数据剖析、智能预警、召回办理、信息发布等功用,辅佐相关部分展开日常查看、协同监管等作业,加强危险研判和猜测预警。
来历/ 国家药品监督办理局网站
新媒体修改:李易真
统筹策划:刘爽